Det här med försäkringar ja..
Förra veckan började jag nysta i det här med försäkringar och ersättning osv. Som jag skrev då så tecknade vi gravid extra försäkringen ifall något skulle hända, nu satte jag mig för att läsa om det fanns något för My att få ersättning för. 6 dagar på neo tillexempel, eller det uppenbara, syndromet eller gomspalten.
Jag läste igenom brosschyren och markerade det jag hittade, en kan få ersättning om barnet föds med gomspalt och en inte såg det på UL, även ersättning för dagar spenderade på neo. Perfekt. Jag ringde in för att anmäla och höra efter vad vi behövde skicka in för papper. Svaret jag fick var dock något helt annat än jag förväntade mig, eller jag borde egentligen inte bli förvånad. Försäkringsbolag vill tjäna pengar, ej betala ut. Punkt.
Eftersom att My har ett syndrom, där gomspalten ingår så får hon troligtvis ingen ersättning. I det finstilta står det nämligen att de inte ersätter Syndrom Q00-Q99, My´s syndrom heter Q87. Så. Jävla. Irriterande. Speciellt eftersom vi söker för att hon föddes med gomspalt, inte missbildningen av kraniet/syndromet för det förstod jag att vi inte skulle få pengar för. Men gomspalt, det står ju till och med i deras broschyr! Och i mina ögon är en gomspalt en gomspalt oavsett om den ingår i ett syndrom eller inte. Jag menar för My´s del finns ju gomspalten i vilket fall som hellst - alltså borde den vara ersättningsberättigad.
Jag blir matt. Vi ska kriga vidare..
Jag har hämtat mina journaler från UL och väntar på att BB Sophia ska ringa mig för att få ut My´s journal därifrån. Såklart strular det ju, vad trodde jag annars? Det är något spännt i relationen mellan oss och Sophia. Jag har väntat på deras samtal i 3 dagar nu. Snark.
Efter att jag ringde Neo förra veckan var jag helt skakis.
Jag. Vill. Inte. Prata. Med. Idiotläkaren.
Jag beställt journalen från kliniks genetik, och borde väl också beställa My´s journal från alla andra avdelningar vi besökt också. Journaler som talar om att My är frisk innuti. Detta kan säkert komma till användning i krig nr 2 vi tydligen måste utkämpa; Att få försäkra My med en barnförsäkring.
När vi skickade in de första papperen så fick vi avslag nämligen. De vill inte försäkra henne, klassar henne som skadat gods. Det vi har fått erbjudet är en olycksfallsföräskring och det är ju bra att ha, men det hade kännts skönt med en helteckande försäkring, "som alla andra barn har." En försäkring som också täcker sjukdom. Det här gör mig riktigt förbannad faktiskt - My ska inte få rätt till en försäkring som kan träda in och hjälpa oss om hon till exempel får diabetes, diabetes har inte alls med syndromet att göra men är ju inte heller ett olycksfall så att säga. Skulle hon få det så står vi då helt utan hjälp eller rätt till ersättning. Jag tycker det är helt galet!!
Att vi ska få teckna en försäkring för My borde vara självklart, sen förstår jag att vi inte kan försäkra syndromet så att säga, men en försäkring exklusive Q87, det borde inte vara omöjligt.
Att vi ska få teckna en försäkring för My borde vara självklart, sen förstår jag att vi inte kan försäkra syndromet så att säga, men en försäkring exklusive Q87, det borde inte vara omöjligt.
som sagt. vi krigar på.
Även om det känns fel, orättvist.. eftersom vi vet att My kommer ha minst ett stort ärr, ett ärr som kommer löpa från öra till öra, över hela skallen, ett ärr hon inte kommer få en krona för. Vi kommer också spendera minst en vecka på sjukhus under operationstiden, en vecka vi inte kommer få någon ersättning för. Sen kommer vi vårda henne hemma under nån vecka efter hemgång. samma sak där. Ingen ersättning eller hjälp. Ett konstigt system.
Och det handlar såklart inte om att få så mycket pengar som möjligt, utan att My ska ha ett fullvärdigt skydd. Sen tycker jag för sig att det också är en principsak - My har gomspalt. My kan bli sjuk precis som alla andra barn. Hon behöver också försäkras. Punkt.
